机译:脆性X综合征家族中FMR1突变相关的病理学表现。
机译:接受常规人群基础载体筛查的患者中FMR1突变的载频:对脆性X综合征,脆性X相关性震颤/共济失调和脆性X相关性卵巢原发性供血不足的见解。
机译:抑制缺陷由FMR1的载体的载体中的年龄和CGG重复长度调节,患有脆弱的X综合征的儿童母亲
机译:使用源定位对动态摇摆任务中FMR1突变载体的神经活动进行量化*
机译:遗传易感性和心理社会压力对母亲雌性X综合征患儿的母亲X综合征
机译:脆性X综合征家族中FMR1突变相关病理的渗透
机译:FMR1可预级载体频率在接受常规人口载体筛查的患者:洞察易患X综合征,脆弱的X相关的震颤/共济失调综合征,以及美国脆弱的X相关原发卵巢不足